Zolmsolan-Золмсолан пластирі антимигрень Єгипет 350 ₴

Кожна плівка, розчинна у роті, містить: Золмітріптан 2,5 мг Допоміжні компоненти: Полівініловий спирт, поліетиленгліколь, крохмаль, гліцерол, сахароза, ментолова олія, симетикон. Властивості: Золмітриптан є селективним агоністом 5НТ1В/1D-рецепторів, стимуляція яких призводить до вазоконстрикції. Має високу спорідненість до рекомбінантних 5НТ1В/1D-рецепторів людини і помірну спорідненість до 5НТ1А-рецепторів. Золмітриптан не має спорідненості і не виявляє суттєвої фармакологічної активності по відношенню до 5НТ2-, 5НТ3-, 5НТ4-, адренергічних, гістамінових, мускаринових та допамінових рецепторів. Введення золмітриптану лабораторним тваринам призводило до вазоконстрикції у басейні сонної артерії. Крім того, результати досліджень на лабораторних тваринах свідчать про те, що золмітриптан блокує центральну та периферичну активність трійчастого нерва за рахунок інгібування вивільнення пептиду, пов'язаність язаного з геном кальцитоніну, вазоактивних кишкових інтестинального пептиду та субстанції Р. У клінічних дослідженнях ефект золмітриптану щодо головного болю та інших симптомів мігрені (таких як нудота, фотофобія, фонофобія) відзначався через 1 годину та наростав у період від 2 до 4 годин після прийому препарату. Золмітриптан однаково ефективний щодо мігрені з аурою, мігрені без аури та мігрені, асоційованої з менструацією. Прийом золмітриптану під час аури не запобігав мігренозній голові болю, тому препарат слід приймати після початку больового нападу. Показання: Купірування нападів мігрені з аурою або без аури. Спосіб застосування та дози: Наклеїти Плівку на поверхню мови сухими руками. Рекомендована доза препарату для зняття нападу мігрені – 2.5 мг (1 альбом). Рекомендується приймати препарат якомога раніше з початку головного болю, проте препарат ефективний і при прийомі в пізніші терміни після початку нападу. Якщо симптоми мігрені виникають знову протягом 24 годин, можна прийняти повторну дозу. Не слід приймати повторну дозу раніше, ніж через 2 години після прийому першої дози. Якщо після прийому першої дози не спостерігається клінічного ефекту, малоймовірна користь від повторного прийому препарату під час того ж нападу. Якщо у пацієнта не було досягнуто терапевтичного ефекту після прийому дози 2.5 мг, для зняття наступних нападів мігрені можна застосовувати препарат Золмсолан у дозі 5 мг. Не слід приймати більше 2 доз препарату на добу. Сумарна доза золмітриптану, прийнята протягом доби, повинна перевищувати 10 мг. Препарат Золмсолан не показаний для профілактики мігрені. Протипоказання: -Гіперчутливість до будь-яких компонентів препарату; -геміплегічна, базилярна та офтальмоплегічна мігрень; -Неконтрольована артеріальна гіпертензія; -ішемічна хвороба серця; -коронарний вазоспазм/стенокардія Прінцметала; -синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта або аритмії, асоційовані з іншими додатковими шляхами проведення імпульсу; -захворювання периферичних артерій; -порушення мозкового кровообігу (в т.ч. інсульт або транзиторна ішемічна атака) в анамнезі; -тяжка ниркова недостатність (КК менше 15 мл/хв); - спільне застосування з іншими агоністами серотонінових 5HT1B/1D-рецепторів (наприклад, суматриптаном, наратриптаном), ерготаміном або його похідними (в т.ч. метизергідом), а також протягом 24 годин після їх відміни; - спільне застосування з інгібіторами МАО-А та протягом 14 днів після їх відміни; -непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; -період вагітності (безпека застосування не вивчена); -дитячий вік до 18 років; літній вік старше 65 років (ефективність та безпека застосування не вивчена). Запобіжні заходи: Препарат можна застосовувати лише у випадках чітко діагностованої мігрені. До призначення золмітриптану, як і інших засобів для усунення мігрені, необхідно виключити інші можливі серйозні неврологічні захворювання у пацієнтів з раніше не діагностованою мігренню, а також у пацієнтів із встановленим діагнозом мігрені за наявності атипових симптомів. Золмітриптан не показаний для лікування геміплегічної, базилярної та офтальмоплегічної мігрені. У пацієнтів, які приймають агоністи серотонінових 5НТ1B/1D-рецепторів, спостерігалися порушення мозкового кровообігу, у т.ч. інсульт. Пацієнти з мігренню можуть бути схильні до ризику певних порушень мозкового кровообігу. Побічні ефекти: З боку нервової системи: часто – порушення чутливості, запаморочення, гіперестезія, парестезії, сонливість, відчуття тепла чи холоду, вертиго. З боку серцево-судинної системи: часто – відчуття серцебиття. З боку травної системи: часто – біль у животі; нудота, блювання, сухість у роті. З боку кістково-м'язової системи: часто – м'язова слабкість, міалгія. Спосіб зберігання: Тримати при температурі не вище 30 градусів.